2023年11月17日，沙特標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織（SASO）針對(duì)大多數(shù)電氣產(chǎn)品發(fā)布了新的EMC法規(guī)，受管制產(chǎn)品必須附有SDOC（供應(yīng)商符合性聲明）以及由ISO 17025認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的EMC測(cè)試報(bào)告。 受管制的…
分貝（dB）是測(cè)量的物理量與作為的參考物理量之間的比值的對(duì)數(shù)（以10為底），用以表示兩者的倍率關(guān)系。分貝（dB）具有壓縮數(shù)據(jù)的特點(diǎn)，用其計(jì)量可使測(cè)量的精確性提高。同時(shí)，分貝（dB）具有使物理…
醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械中產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，一旦超過(guò)醫(yī)療器械的貨架有效期，就意味著該器械不再滿足已知的性能指標(biāo)，發(fā)揮預(yù)期功能，在使用中具有潛在風(fēng)險(xiǎn)。
有源醫(yī)療器械可實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)和治療，為了在臨床使用中維持上述功能，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需確定產(chǎn)品的使用期限，在該期限內(nèi)，要能夠同時(shí)滿足產(chǎn)品的安全使用和有效使用，即在使用期限…
醫(yī)療器械有源產(chǎn)品測(cè)試，適用于有源醫(yī)療器械產(chǎn)品如醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)、急救、物理治療、消毒滅菌、康復(fù)、臨床檢驗(yàn)設(shè)備等有源醫(yī)療。
有源醫(yī)療器械使用期限是指由醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)管理保證產(chǎn)品安全有效使用的期限，在該期限內(nèi)產(chǎn)品能夠維持其適用范圍。
科技項(xiàng)目驗(yàn)收測(cè)試報(bào)告是科技項(xiàng)目驗(yàn)收的重要文件，其用途廣泛，對(duì)于項(xiàng)目的成功完成和后續(xù)的發(fā)展具有至關(guān)重要的作用。而第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在項(xiàng)目驗(yàn)收測(cè)試中扮演著重要的角色，其出具的驗(yàn)收測(cè)試報(bào)告具有…
利用人工試驗(yàn)方法驗(yàn)證樣品在自然環(huán)境下（如太陽(yáng)光照、下雨、凝露等）的老化情況