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ICP-MS元素分析及方法驗證

概述

USP<231> 重金屬章節已經于2018年01月01日正式刪除,USP增加了<232>、<233>兩個通則用于控制元素雜質。此外還有ICH3D元素雜質也是這方面的指南。

目前USP<233>、<730>介紹了兩種元素分析方法,分別是程序1(ICP-AES 或ICP-OES),程序2(ICP-MS),采用專論項下規定參數的程序1及程序2須經藥典方法確認,其他參數修改的方法需要進行方法驗證。

1、分析干擾 

用于微量元素的測定,避免污染是元素首分析要考慮的。潛在的污染源包括不正確清洗的實驗室設備和一般設備實驗室環境中灰塵等的污染。一個干凈的實驗室,必須使用專門為微量元素樣品處理設計的工作區,用于校準溶液和樣品的制備。標準、樣品等試劑應盡可能少地暴露在實驗室環境中。鉻酸不能用于清洗用于ICP-MS分析的實驗室器具。此外,ICP-MS檢測主要有以下三方面干擾;

光譜干擾:質譜檢測中出現的質荷比(m/z)相同的元素,例如由同位素造成的異壓干擾,來源于樣品本身多原子干擾;

物理干擾:由于樣品溶液及校正溶液粘度等方面的差異,導致溶液傳輸至噴霧器時出現物理干擾,同樣由于表面張力等差異,在氣溶膠傳輸至等離子體時,在霧化和電離化過程中出現物理干擾,為了減少上述因素導致的物理干擾,空白、標準及樣品溶液的酸組成、濃度必須相同。

記憶干擾:記憶干擾簡單的說就是樣品檢測后,殘留在儀器管路部件上的微量元素,從而干擾檢測。

2、標準及試劑要求 

標準溶液主要用于標化儀器。用于配制樣品及標準溶液的所有試劑應不含有元素雜質。可以采用市售的單個元素或多個元素的標準溶液。用于微量分析的標準溶液的有效期是有期限的。一般與濃度、容器的類型、儲存條件等都有關系。濃度小于10ppm(W/V)有效期應不得過24小時(來源于USP<730>),除非另有驗證數據證明。

檢驗用水可以用實驗室制備的純化水,濃硝酸、鹽酸可以采用市售的專門用于微量元素分析的試劑。

3、標準曲線校正 

校正標準溶液

用于校正的標準溶液應每日重新稀釋配制。所有校正標準使用50ml聚丙烯離心管,用2% HNO3 / 1%鹽酸溶液稀釋至50ml。

校正范圍

對于每個目標元素,校準范圍至少應該是0.5 J到1.5 J。建議對所有元素進行校準小于0.5 J(即0.1 J和/或0.2 J必要的)。

J:元素限值/稀釋倍數;

一般情況下,校正曲線的標準溶液濃度應不得少于2個點,對于分析方法經過驗證的限度檢測,可以用單點校正法。

4、樣品溶液的配制 

樣品溶液的配制方法由樣品本身性質決定,主要有以下四種配制方法:

一、直接法:主要適用于液體類樣品及其他無需處理樣品

二、直接水溶液:適用于溶于水的樣品

三、直接有機溶液:適用于溶于有機溶劑的樣品。該方法可能需要使用選擇性氣體。

四、間接溶液法:適用于不溶于水或有機溶劑的樣品。推薦總金屬提取得到間接溶液,樣品采用密閉容器消化等類似方

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