FDA是美國(guó)負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械、藥品、化妝品和食品等與人類健康相關(guān)產(chǎn)品的政府主管部門(mén)。FDA負(fù)責(zé)人類健康相關(guān)產(chǎn)品的立法、法規(guī)制定、認(rèn)證注冊(cè)與市場(chǎng)監(jiān)督。激光類產(chǎn)品，化妝品，食品，藥品，醫(yī)療器械產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè)/FDA檢測(cè)。

    目前來(lái)說(shuō)可以做fda注冊(cè)有這幾大類食品fda注冊(cè)，化妝品fda注冊(cè)，激光類產(chǎn)品fda注冊(cè)，醫(yī)療器械類fda注冊(cè)，以及非處方藥OTC類fda注冊(cè)，主要是針對(duì)不同類產(chǎn)品在美國(guó)fda官方備案出來(lái)企業(yè)公司的信息，以及產(chǎn)品信息，以便于美國(guó)管理進(jìn)口商品的后期問(wèn)題追蹤。另外這個(gè)認(rèn)證在國(guó)際上權(quán)威性還是比較高的，基本都很認(rèn)可。
      FDA認(rèn)證在人民中的權(quán)威性到底有多高？

    FDA在美國(guó)乃至全球都有巨大影響，有美國(guó)人健康守護(hù)神之稱。全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得很多專家和民眾的信賴。其嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估在提供良好保障的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議，指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新，是阻撓民眾獲得特效藥的最大障礙，并游說(shuō)國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限。

    化妝品FDA注冊(cè)有三種。化妝品工廠注冊(cè)：需要工廠信息。化妝品注冊(cè)：需要化妝品正確成分的信息。過(guò)去12個(gè)月需要在美國(guó)賣1000美元，現(xiàn)在在美國(guó)有地址可以買。工廠和產(chǎn)品同事注冊(cè)：工廠信息和產(chǎn)品成分信息。

    FDA是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的，包括食品、藥品、醫(yī)療設(shè)備和食品接觸材料。整容檢測(cè)也算是藥檢，要求很高。沒(méi)有FDA認(rèn)證，出口美國(guó)的化妝品需要FDA注冊(cè)。需要在官網(wǎng)向FDA注冊(cè)賬號(hào)，提交公司信息和化妝品成分信息。

    根據(jù)規(guī)定，凡是美國(guó)本土生產(chǎn)或美國(guó)進(jìn)口銷售的食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品都必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。因?yàn)檫@些產(chǎn)品在抵運(yùn)美國(guó)口岸時(shí)，都會(huì)進(jìn)行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行，如果不合格，F(xiàn)DA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴，還可以進(jìn)行“自動(dòng)扣留”。

不同產(chǎn)品FDA認(rèn)證續(xù)期周期：

食品FDA認(rèn)證：每偶數(shù)年續(xù)期一次；

藥品FDA認(rèn)證：有效期一年，每年十月續(xù)期；

化妝品FDA認(rèn)證：認(rèn)證成功后，永久有效；

醫(yī)療器械：有效期一年，每年十月續(xù)期；

激光輻射FDA認(rèn)證：有效期一年，每年十月續(xù)期。

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