目前，一次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業提供各種日常防護口罩檢測，如醫用外科口罩檢測、醫用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等。

口罩檢測范圍及相關檢測依據：

1.醫用口罩一次性檢測。

檢測標準為VY/T0969-2013一次性醫用口罩。檢測項目主要包括外觀、結構和尺寸、夾具、口罩帶、細菌過濾效率、通風阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量和生物評價。其中，微生物指標主要檢測細菌大腸菌群、綠膿桿葡萄、金色葡萄球、溶血性鏈球菌真菌。二生物學評價項目包括細胞毒性、皮膚刺激、遲發超敏反應等。

2.醫用外科口罩檢測。

檢測標準為YY/T0469-2011醫用外科口罩檢測標準，檢測項目具有密封性、顆粒過濾效率、過濾顆粒類型、細菌過濾效率和高血液透氣性。

3.醫用防護口罩檢測。

檢測標準為醫用口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求；檢測項目具有密封性、過濾效率、過濾類型、細菌過濾效率、血液透氣性、表面防潮、阻燃、吸氣阻力、無呼吸閥等。

常見的N95口罩檢測。

檢測標準為GB2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防穎顆粒呼吸器、阻燃性、泄漏率、呼氣阻力、吸氣阻力、死腔、氣密性等。

5.PM2.5防護口罩檢測。

檢測標準為T/CTCA1-2015PM2.5防護口罩、TAJ1001-2015PM2.5防護口罩。檢測項目主要包括表觀檢測、甲醛、pH值、溫濕度預處理、氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體的連接力、死腔等。

6.針織口罩檢測。

檢測標準為FZ/T73049-2014針織口罩。檢測項目主要包括外觀質量、內部質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗色牢度、透氣性、異味等。

對需要出口的企業，以下標準可供參考：

1.歐盟要求在歐盟市場銷售口罩的產品必須獲得CE認證。從2019年開始，新法規(EU)將在2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證。

歐盟對常見呼吸產品的標準如下：BSEN149:2001FilteringHalfMaskstoprotarticles可以保護微粒的過濾半面罩BSEN136:1998FullfaceMasks-Class1，2，or3全面罩-類別1.2或3。

BSEN140:1999Half/QuarterMasks半面罩/四分之一面罩BSEN14387:2006Garters&CombinedFilters空氣過濾器和組合過濾器BSEN143:2000Parterters微粒過濾器。

2.根據DepartmentofHealthandHumanServices(HHS，美國衛生和公共服務部)的規定，美國對口罩的要求是42CFRPart84，NIOSH將其認證的防顆粒口罩分為9類。具體認證由NIOSH下屬的NPPTL(NationalPersonalProtectiveTechnologyLaboratory)實驗室操作。

根據口罩中間濾網的過濾特性，可分為以下三類:100級:表示最低過濾效率為99.97%。99級:表示最低過濾效率為99%。95級:表示最低過濾效率為95%。根據濾網材料的最低過濾效率，口罩可分為以下三個等級:

N系列：N代表Notresistantoil，可用于保護非油性懸浮顆粒。

P系列：P代表oilProf，可用于保護非油性和含油性懸浮顆粒。

R系列：R代表Resistantoil，可用于保護非油性和含油性懸浮顆粒。

N95口罩是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證的9種防顆粒口罩之一。N是指不適合油性顆粒(炒菜產生的油煙是油性顆粒，人說話或咳嗽產生的飛沫不是油性顆粒)；95是指在NIOSH標準規定的檢測條件下，過濾效率達到95%。N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，通過NIOSH審核的產品可以稱為N95口罩。

3.澳大利亞對口罩的要求AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。制造工藝和測試必須符合本規范。本標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其安全使用。