2025年4月，歐盟委員會在REACH與CLP法規(guī)主管部門聯(lián)席會議（CARACAL）上公布了《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制條例》（REACH）的全面修訂提議。

提議內(nèi)容涵蓋注冊內(nèi)容更新、納米材料定義、供應鏈數(shù)字化、授權(quán)限制流程簡化、海關(guān)執(zhí)法強化等核心領(lǐng)域。

作為歐盟REACH法規(guī)實施近20年來的首份系統(tǒng)性修訂提議，其修訂初衷旨在解決現(xiàn)行制度實施中的結(jié)構(gòu)性矛盾。

但從當前產(chǎn)業(yè)界的審慎態(tài)度與關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點的實施難度來看，該方案在利益平衡與實操層面仍面臨多重挑戰(zhàn)，其最終落地效果尚待實踐驗證。

什么是CARACAL？

REACH與CLP法規(guī)主管部門聯(lián)席會議（Competent Authorities for REACH and CLP，CARACAL）是歐盟化學品監(jiān)管體系中的核心協(xié)調(diào)機制，是一個為歐盟提供立法建議的組織，CARACAL會議動向直接反映歐盟監(jiān)管趨勢，企業(yè)可通過跟蹤其動態(tài)預判合規(guī)要求變化。

核心修訂內(nèi)容

1. 注冊要求更新，注冊有效性以及聚合物注冊擬發(fā)生重大變革

注冊有效期統(tǒng)一為10年, 如果卷宗未更新或者發(fā)現(xiàn)不合規(guī)，ECHA有權(quán)撤銷注冊號；

針對生產(chǎn)或者進口超過1噸/年的聚合物，企業(yè)需先進行通報，并將根據(jù)危害標準確定需要進行聚合物本身注冊的物質(zhì)；

滿足以下情況時需要更新卷宗：

物質(zhì)被列為SVHC；

1-10噸的簡化注冊（即卷宗中只提供理化數(shù)據(jù)）應更新為全數(shù)據(jù)要求。

推動數(shù)據(jù)共享，減少動物實驗；

建議刪除REACH法規(guī)中附件III和XIII，并更新附件I、VI-X和XI等數(shù)據(jù)要求。

2. 進一步明晰納米材料的管控要求，擬增加下游用戶申報

法規(guī)將采用2022年歐盟對納米材料定義；

明確數(shù)據(jù)要求，特別是下游用戶需報告納米形態(tài)特征及安全評估數(shù)據(jù)。

3. 加強官方評估和合規(guī)審查，賦予ECHA更大的權(quán)利

ECHA可因注冊卷宗不完整或企業(yè)未響應官方評估而撤銷注冊號；

在測試提案和卷宗完整性決議評估過程中，允許用其他方案（比如 read-across）代替實際測試；

官方可基于潛在風險、結(jié)構(gòu)類似物/成分/降解產(chǎn)物等因素篩選需進行物質(zhì)評估的物質(zhì)；

新增PMT（持久性、移動性有毒物質(zhì)）、vPvM（超持久超移動物質(zhì)）及內(nèi)分泌干擾物（EDs）評估要求；

針對特定情景（如評估決策期間企業(yè)停產(chǎn)）制定明確流程。

4. 簡化授權(quán)與限制流程，優(yōu)化監(jiān)管工具和創(chuàng)新

引入“監(jiān)管管理選項分析”（RMOA）以評估最佳監(jiān)管工具；

授權(quán)應優(yōu)先選擇高產(chǎn)量物質(zhì)、少量用戶/用途物質(zhì)、附件XIV中的替代物質(zhì)；

若授權(quán)申請被拒，企業(yè)需在規(guī)定過渡期內(nèi)停止使用該物質(zhì)；

對特定危害分類（如CMR）的化學品實施統(tǒng)一風險管理；

在提交限制提案前，企業(yè)需提供物質(zhì)用途、暴露數(shù)據(jù)及替代品信息。

5. 供應鏈數(shù)字化轉(zhuǎn)型，推行數(shù)字產(chǎn)品護照（DPP）和電子SDS

推行數(shù)字產(chǎn)品護照（DPP）；

引入統(tǒng)一的SDS電子格式，以支持整個供應鏈的數(shù)字交換。

6. 強化跨境監(jiān)管協(xié)同，提高海關(guān)合規(guī)審查和驗證的能力

進口商需在清關(guān)時提供安全數(shù)據(jù)表（SDS），并自動驗證注冊號/授權(quán)號；

推動REACH系統(tǒng)與歐盟海關(guān)單一窗口互聯(lián)，4年內(nèi)完成技術(shù)對接；

確定國家執(zhí)法系統(tǒng)的標準，并在成員國之間進行系統(tǒng)和特別審計。

后續(xù)發(fā)展

歐盟環(huán)境總司表示，此次修訂旨在應對全球化供應鏈挑戰(zhàn)，平衡企業(yè)合規(guī)成本與公共健康環(huán)境權(quán)益，標志著歐盟化學品監(jiān)管向更智能、更協(xié)同的方向邁進。

下一步，修訂提議將進入成員國磋商與公眾咨詢階段，相關(guān)公眾咨詢將于4月25日截止，最終立法預計于2025年底發(fā)布。

盡管歐盟監(jiān)管機構(gòu)高調(diào)宣稱REACH修訂設想標志著法規(guī)的“簡化”與“現(xiàn)代化”，歐洲化工行業(yè)卻集體發(fā)出尖銳警告，這場被包裝成“綠色轉(zhuǎn)型”的政策狂歡，實質(zhì)是脫離工業(yè)血肉的紙上談兵。

數(shù)字產(chǎn)品護照（DPP）、海關(guān)自動化的技術(shù)標準設定爭議、注冊號10年有效期以及聚合物整體合規(guī)帶來的成本攀升、進口管控引發(fā)的貿(mào)易摩擦，這些無疑都在表明現(xiàn)有REACH修訂設想的不切實際。

因此從紙面規(guī)則到真正的落地生根，歐盟REACH法規(guī)的修訂實施預計還要走很長的路。

我們秉承科學嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以客戶為中心，高效統(tǒng)籌安排測試計劃，竭力縮短測試時間的周期，為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務。服務區(qū)域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關(guān)及全國各地如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息，深圳訊科期待您的光臨！