空氣凈化器出口歐盟需要符合機械CE認證（MD）、低電壓CE認證（LVD）和電磁兼容CE認證（EMC）指令，具體的會根據產品本省存在一定的差別。空氣凈化器本身就和我們的生活息息相關，因此對于產品本身的安全性是消費者首先需要考慮的，另一方面就是其在凈化空氣上的效率和效果。如今國內的空氣凈化器隨著工藝上的不斷提升，也逐漸走向了國際市場的舞臺，但要想順利進入歐盟市場進行銷售，空氣凈化器CE認證該如何辦理呢下面和大家一起來看一下。

 　　在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就需要加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

空氣凈化器CE認證的流程：

　　1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

　　5. 申請人提供技術文件。

　　6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

　　7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

　　8. 技術文件審閱包括：

　　a. 文件是否完善。

　　b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。

　　12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

　　13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。

　　14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。

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