一、新版CLP標(biāo)簽法規(guī)的主要修訂內(nèi)容

CLP標(biāo)簽法規(guī)最新動態(tài)

CLP標(biāo)簽法規(guī)的更新不僅直接影響化學(xué)品制造商、進(jìn)口商和分銷商，也與安全數(shù)據(jù)表（SDS）的編制和使用息息相關(guān)。

新版CLP標(biāo)簽法規(guī)的頒布與生效

?頒布時間：2024年11月20日，歐盟正式頒布了第2024/2865號法規(guī)（REGULATION (EU) 2024/2865），對原《歐盟物質(zhì)與混合物分類、標(biāo)簽及包裝法規(guī)》（Regulation (EC) No 1272/2008）進(jìn)行了修訂。

?生效時間：新版CLP法規(guī)已于2024年12月10日起正式生效。

新版CLP標(biāo)簽法規(guī)的主要修訂內(nèi)容：

1. 新增危害類別：物質(zhì)和混合物均需在規(guī)定時間內(nèi)按照新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并加貼CLP標(biāo)簽。具體而言，物質(zhì)最晚自2025年5月1日起需根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并加貼CLP標(biāo)簽，之前已投放市場的物質(zhì)則于2026年11月1日起按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；混合物方面，最晚自2026年5月1日起需根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類并加貼CLP標(biāo)簽，之前已投放市場的混合物則于2028年5月1日起按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

2. 引入數(shù)字CLP標(biāo)簽：新版CLP法規(guī)允許企業(yè)自愿對化學(xué)產(chǎn)品加貼數(shù)字CLP標(biāo)簽，數(shù)字CLP標(biāo)簽可以粘貼或印刷在物理CLP標(biāo)簽上或標(biāo)簽旁邊的包裝上。數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)包含物理CLP標(biāo)簽中提供的所有信息，并附上更多危險信息可在線獲取的說明。

3. CLP標(biāo)簽更新時間：若物質(zhì)或混合物的分類變得更為嚴(yán)重，或CLP標(biāo)簽要求增加，供應(yīng)商必須在獲得新評估結(jié)果后6個月內(nèi)完成CLP標(biāo)簽更新；若分類更新為不太嚴(yán)重的危險類別或無補(bǔ)充CLP標(biāo)簽要求，則應(yīng)在獲得新評估結(jié)果之日起18個月內(nèi)更新CLP標(biāo)簽。

4. 折疊CLP標(biāo)簽的應(yīng)用：此次修正案給予了供應(yīng)商更大的靈活性，企業(yè)可直接選擇使用折疊CLP標(biāo)簽。折疊式CLP標(biāo)簽的首頁應(yīng)至少包含供應(yīng)商名稱、地址和電話號碼、凈含量、產(chǎn)品標(biāo)識符、危險象形圖（如適用）、信號詞（如適用）、唯一配方標(biāo)識符（如適用）、完整安全信息的參考以及內(nèi)頁使用的所有語言的縮寫等元素。

5.其他修訂：如引入了復(fù)雜物質(zhì)的定義及分類評估方法；更新了CLP標(biāo)簽尺寸要求，主要明確了字體大小及印刷要求；嚴(yán)格禁止為了促銷目的在危險化學(xué)品的廣告中使用諸如“無毒”、“無害”、“無污染”等可能誤導(dǎo)消費(fèi)者的聲明等。

二、CLP標(biāo)簽的執(zhí)法檢查與過度措施

執(zhí)法檢查：歐盟將于2025年1月開始進(jìn)行為期6個月的執(zhí)法檢查，主要檢查供應(yīng)商是否已向毒物中心通報危險混合物產(chǎn)品（PCN通報），并核對檢查混合物的標(biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表（SDS）。此外，還將檢查線上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求。

過渡措施：針對新修訂的條款，部分條款需從2026年7月1日實(shí)施，另一部分則于2027年1月1日實(shí)施。在過渡期內(nèi)，企業(yè)仍需遵守舊版CLP法規(guī)的要求，并逐步完成向新版法規(guī)的過渡。

CLP標(biāo)簽對SDS編制的影響與分析

安全數(shù)據(jù)表（SDS）作為化學(xué)品安全管理的重要組成部分，提供了關(guān)于化學(xué)品物理和化學(xué)性質(zhì)、健康危害、環(huán)境影響、安全操作和應(yīng)急措施等詳細(xì)信息。歐盟CLP標(biāo)簽法規(guī)的更新直接影響SDS的編制和使用。

隨著新版CLP法規(guī)的實(shí)施，企業(yè)需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)對化學(xué)品進(jìn)行重新分類，并更新SDS中的相關(guān)信息。特別是針對新增的危害類別，如內(nèi)分泌干擾物和持久性物質(zhì)等，企業(yè)需要在SDS中明確標(biāo)注這些物質(zhì)的危害性質(zhì)及相應(yīng)的安全措施。此外，數(shù)字CLP標(biāo)簽的引入也為SDS的編制提供了新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，企業(yè)需要考慮如何在SDS中整合數(shù)字CLP標(biāo)簽信息，以便用戶能夠方便地獲取詳細(xì)的危險信息。

同時，歐盟對SDS的審查力度也在不斷加大。近年來，歐盟發(fā)現(xiàn)不合格SDS的比例高達(dá)35%，這進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了企業(yè)加強(qiáng)SDS編制和管理的重要性。企業(yè)需要建立完善的SDS編制流程和質(zhì)量管理體系，確保SDS的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。

已登記企業(yè)需要做什么：

面對歐盟CLP法規(guī)的最新修訂和執(zhí)法檢查，中國與遠(yuǎn)東地區(qū)的已登記企業(yè)應(yīng)積極應(yīng)對，采取相應(yīng)措施。

1.密切關(guān)注法規(guī)變化：企業(yè)應(yīng)定期關(guān)注歐盟CLP法規(guī)的最新動態(tài)，及時了解修訂內(nèi)容和執(zhí)法檢查要求。

2.評估產(chǎn)品分類與標(biāo)簽：根據(jù)新版CLP法規(guī)的要求，重新評估產(chǎn)品的危害分類，并更新標(biāo)簽及SDS等文件。

3.加強(qiáng)內(nèi)部培訓(xùn)：組織員工參加化學(xué)品安全管理培訓(xùn)，提高員工對CLP法規(guī)的認(rèn)識和理解，確保合規(guī)操作。

4.建立質(zhì)量管理體系：建立完善的SDS編制和管理體系，確保SDS的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。同時，加強(qiáng)與相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通與合作，及時了解監(jiān)管要求和政策導(dǎo)向。